原发性癫痫的基本常识

　　很多的患者对于原发性癫痫可能了解的不是很多，目前认为其致病的原因与遗传因素有着一定关系，或有家族性出现遗传倾向。普通人群癫痫的患病率为0.5%～1%，原发性癫痫亲属的癫痫患病率为19.8%，个别高达69%，继发性癫痫的阳性家族史为1%～4.5%。

　　1.癫痫单基因遗传

　　单基因的遗传又称孟德尔遗传，是指某种遗传性或遗传病的遗传主要受一对等位基因的控制而传递给下一代。根据遗传的方式不同，可以分为常染色体显性的遗传、常染色体隐性的遗传和性连锁遗传三大类，目前仅有少部分的癫痫是以此种方式进行遗传的。

　　2.常染色体显性的遗传

　　①良性家族性的新生儿惊厥(BFNC)：是一种常染色体显性遗传原发性癫痫，临床较少见，它以非诱发性部分性惊厥或阵挛性大发作为特点，多在出生后2～3天发作，临床的表现为强直性阵挛和呼吸暂停性发作，而后出现凝视和眨眼等眼征及自动症等，脑电图的检查有全面波幅降低、慢波和棘波等，其改变在几周或数月之后消失，儿童期后基本会正常。

　　②伴发热惊厥全身性癫痫(GEFS)：是另一种常染色体显性遗传的原发性全身性癫痫，约占6岁以下儿童癫痫的发病率3%，有多种发作形式，主要表现为婴儿期的热性惊厥和6岁以后的强直性阵挛发作。

　　以上就是癫原发性癫痫的基本常识，治疗癫痫需要长期过程，患者要持之以恒，争取早日控制病情。同时在生活中也要积极做好预防的措施，减少可能会出现因素。