半数重症肌无力患者被误诊 军颐提醒治疗别冲动

调查显示 一半以上重症肌无力患者误诊

《我国重症肌无力罕见病群体生存状况调查报告》显示，重症肌无力患者的身体状况普遍较差，部分患者生活不能自理，医疗费用成为严重负担。大部分患者因为患病，在求职和就业过程中遭受歧视和排挤。另外，由于部分患者无法走出家门，社交活动受到限制，使得生活质量大为降低。

军颐呼吁：重视治疗 改变就业阻碍

治疗重症肌无力千万别冲动 *******来帮你

根据中医从“五脏六腑”整体治疗这一思路，集世界卫生组织(WHO)肌无力诊疗标准，北京军颐中医医院神经外科主任专家组经过几十年的研究，在总结前人医学心得和临床经验的基础上，提炼出中医辨证免疫疗法——*******。该疗法打破了肌无力难治、易复发的治疗瓶颈。在诊疗的科学性、准确性、规范性方面有其显著的特点。该疗法同传统疗法相比，疗效更显著，更是有了新的提高。

北京军颐中医医院的*******通过特殊中药活性物质优化AChR环境，平衡AChR数量，利用德国进口先进设备修复机体免疫系统，重塑和再生肌细胞，恢复运动等功能，达到治愈肌无力的目的。起效快，持续时间长，效果明显，绿色安全无副作用，成本低，一次治愈不复发，各种年龄段、各种程度、各种部位的肌无力患者，无风险，安全可靠，治疗全程无痛感，不易复发，有效率高。

专家小提醒：重症肌无力不及时治疗会怎么样

会出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等，还会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、情绪激动、焦虑等精神症状，总之不及时治疗会导致很严重的后果。如果对于上面的介绍有问题可随时拨打专家热线进行咨询：010-83980777。

延伸阅读：什么是重症肌无力?

重症肌无力(英文名Myasthenia Gravis，简称MG)是由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的罕见慢性自身免疫性疾病，表现为骨骼肌无力和易疲劳性。根据《中国神经免疫学和神经病学》杂志2011年9月发布的文章“中国重症肌无力诊断和治疗专家共识”的数据称，重症肌无力年平均发病率约为7.40/百万人(女性7.14，男性7.66)，患病率约为1/5,000，一些患者随着病情恶化，肌肉无力症状会不断扩散，可能引发呼吸肌麻痹无力，甚至导致呼吸衰竭，危及生命。