平山病究竟是什么病

　　平山病多为青少年起病，发病年龄在10～20岁，且80%在19岁之前发病，男性多于女性，男女之比约20：1，全世界报道病例不足2000例，大部分病例在日本及印度报道。

　　平山病究竟是什么病?

　　1、病情在起病后数年内一度缓慢进展、临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，还会引发上肢肌萎缩、肌无力等并发症，对患者的身心都会造成很大的损害。

　　2、寒冷麻痹、多数平山病患者具有寒冷麻痹的症状，在寒冷环境里无力症状明显加重，安静状态下多不出现，但在手指伸展时常发生。

　　3、平山病给患者生活造成很大影响的同时，如得不到有效的控制，将导致残疾，生活不能自理等，影响青少年患者的学习、就业以及今后的择偶，危害一生!

　　4、无弹性、限制性的硬脊膜压迫、平山病是异常的硬脊膜牵拉限制作用，不仅在直立位时影响，而且在屈颈时加重脊髓的损伤。颈脊膜的松解成形手术明显的近期和远期效果也证实了这一观点，可见这是平山病发病因素。

　　本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。