编辑: 发表时间:2018-08-15
肌肉萎缩疾病不是平白无故产生的,它的出现是有原因的,而且肌肉萎缩的病症一般都比较严重,因为会影响人们的正常生活,严重者会导致生活不能自理,需要家人的陪伴或是身边离不开人,可见这种疾病的危害很大,希望生活中的患者们尽快的去治疗才好。那么,什么病引起肌肉萎缩?下面来解答一下这个问题。
什么病引起肌肉萎缩?如下:
一、急性脊髓前角灰质炎:儿童患病率高,一侧上肢或下肢受累,多见起病时有发热,肌肉瘫痪,为阶段性无感觉障碍,脑脊液蛋白质及细胞均增多,出现肌肉萎缩较快。由于患病者以儿童多见,多伴有骨骼肌发育异常,一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪,几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。
二、肌营养不良症:肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病,表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。
三、运动神经元病:临床表现为中年后起病,男多于女起病缓慢,主要表现为肌萎缩肌无力,肌束颤动或锥体束征受累的表现,而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型:
1)进行性肌萎缩症主要病理表现,脊髓前角细胞发生变性,临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力,以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力,及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。
2)肌萎缩侧索硬化,病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束,表现上下运动神经元同时受损,表现出现肌萎缩肌无力,肌束颤动路反射亢进病理征阳性。
3)进行性延髓麻痹(球麻痹),发病年龄较晚,病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现:构音不清,饮水发呛咽下困难,咀嚼无力,舌肌萎缩,伴肌束颤动,唇肌及咽喉肌萎缩,咽反射消失,本病多于中年后发病,进行性加重病变,限于运动神经元无感觉障碍等,不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别。
四、格林一巴利综合征:病前1-4周有感染史急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,脑神经损害脑,脊液蛋白 细胞分离现象。一般3-4周后部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。
通过上述的解答吗,相信大家对哪些疾病会引起肌肉萎缩有了一定的了解,而患有肌肉萎缩不是这些病症的唯一表现,但也是它们其中的一个表现,所以这同样值得我们的重视。因为肌肉萎缩会引起人们的正常生活的障碍,所以我们要关注。
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